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AUTORIZAÇÕES

A distribuição por grosso no mercado português de medicamentos de uso humano, dispositivos médicos e matérias-primas constitui uma atividade comercial cujo regime jurídico se encontra definido nos seguintes diplomas legais: Decreto-lei nº 176/2006 de 30 de agostoPortaria n.º 181/2015 de 5 de junhoDecreto-lei nº 145/2009 de 17 de junho (na sua redação atual).

Em conformidade com legislação vigente, a Minhomédica está autorizada pelo INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P para as seguintes atividades:

- A022/H/002/2016:  Autorização de Distribuição por Grosso de Medicamentos de Uso Humano

- 029/DM/2016: Autorização de Distribuição por Grosso de Dispositivos Médicos

As entidades que colocam pilhas e acumuladores pela primeira vez no mercado nacional em consequência da publicação do Decreto-Lei nº 6/2009, desde 26 de Setembro de 2009, são obrigadas a estar registadas como produtores. Em cumprimento deste requisito, a Minhomédica está registada como produtor de REEE - Resíduos de Equipamentos Elétricos e Eletrónicos sob o números PT002630  e PTPT00741.

A Minhomédica utiliza a STERICYCLE/AMBIMED – Gestão Ambiental, Lda. para a destruição dos dispositivos médicos e medicamentos, garantindo a promoção da conformidade legal e a adoção das melhores práticas, evitando danos às pessoas ou ao meio ambiente. 

Para qualquer esclarecimento adicional, estamos inteiramente ao seu dispor. 


CERTIFICAÇÃO NP EN ISO 9001:2015

A Minhomédica – Equipamento Médico e Hospitalar, Lda. está certificada desde o dia 19 de maio de 2022, pela norma NP EN ISO 9001:2015, sendo a entidade certificadora a SGS.

O Sistema de Gestão da Qualidade implementado na Minhomédica aplica-se ao âmbito das atividades da empresa:

"Comercialização e distribuição de dispositivos médicos, medicamentos e equipamentos para a área da saúde”.

Esta aprovação reflete o compromisso da Minhomédica na melhoria contínua da qualidade de gestão da empresa.