Autorizações
A distribuição por grosso no mercado português de medicamentos de uso humano, dispositivos médicos e matérias-primas, constitui uma atividade comercial cujo regime jurídico se encontra definido nos seguintes diplomas legais: Decreto-lei nº 176/2006 de 30 de Agosto, Portaria nº 348/98 de 15 de Junho e Decreto-lei nº 145/2009 de 17 de Junho (na sua redação atual).
Em conformidade com legislação vigente, a Minhomédica está autorizada pelo Infarmed (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde / National Authority of Medicines and Health Products) para as seguintes atividades:
A022/H/002/2016 – Autorização de Distribuição por Grosso de Medicamentos de Uso Humano
029/DM/2016- Autorização de Distribuição por Grosso de Dispositivos Médicos
As entidades que colocam pilhas e acumuladores pela primeira vez no mercado nacional em consequência da publicação do Decreto-Lei nº 6/2009, desde 26 de Setembro de 2009, são obrigadas a estar registadas como produtores.
Em cumprimento desse requisito a MINHOMEDICA está registada como produtor de REEE - Resíduos de Equipamentos Elétricos e Eletrónicos sob o números PT002630 e PTPT00741
A MINHMÉDICA utiliza a Ambimed para a destruição dos dispositivos médicos e medicamentos, assegurando assim um melhor meio ambiente e o respetivo cumprimento da lei.
Para qualquer esclarecimento adicional, estamos ao seu dispor. Consulte os nossos contactos comerciais ou técnicos
Certificação
A Minhomédica está a implementar um SGQ com vista a obtenção da Norma ISSO 9001:2015, garantindo assim o fornecimento de produtos e serviços que atendam aos requisitos legais e dos clientes. O objetivo será a melhoria da satisfação dos clientes e obter uma melhoria continua, de forma a garantir produtos e serviços de qualidade.
